创意制图/新京报记者王远征

新京报讯（记者王卡拉）1月19日，中国初级卫生保健基金会透露，“优爱相伴结直肠癌患者援助项目”正式启动，将对符合条件的患者援助我国首个自主研发的抗结直肠癌新药爱优特（呋喹替尼胶囊），该药品由礼来公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供。

结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，WHOCancerToday最新数据显示，年中国新发结直肠癌患者近万，在所有癌症中发病率位居第二；死亡病例70万，在所有癌症中死亡率位居第四。近年来，结直肠癌的发病率上升显著，近一半的患者首诊即被确诊为晚期或由术后复发转移进入晚期，无治愈机会，通常只能以延长生存及提高生活质量为治疗目标。许多结直肠癌患者虽经历了二线治疗的失败，但体能较好，生存欲望也很强烈，可是由于国内有效的三线治疗手段有限，患者经常陷入治疗选择的僵局。年9月4日，礼来与和记黄埔医药历时12年合作研发的呋喹替尼胶囊获批，为晚期结直肠癌患者提供了新选择。该药是我国首个自主研发、具有完全知识产权的抗结直肠癌领域新药。

中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁介绍，为确保“优爱相伴结直肠癌患者援助项目”顺利实施，中国初级卫生保健基金会成立了结直肠癌专家组，对项目中的医学问题提供咨询和专业建议。

※如何获得救助？

医学条件：

1.病理诊断为结直肠癌腺癌患者。

2.符合爱优特（呋喹替尼胶囊）适应症的患者：既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

3.经项目医生确认没有不可耐受的不良反应。

项目入选要求：（适用非低保患者）

1.前两个周期自购用药总剂量不少于mg,第五周期自购用药总剂量不少于63mg。

2.首次援助，第一周期用药起始日至项目申请日间隔不超过４个月；后续援助，第五周期用药起始日至项目申请日间隔不超过2个月。

经济条件：

低保患者：经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者。

非低保患者：因家庭经济原因无力承担后续爱优特（呋喹替尼胶囊）治疗。

援助方案：

1.非低保患者：2+2,1+PD，患者自购两周期药品后援助两周期药品，第五周期患者继续自购1周期药品后一直援助药品直至疾病进展。每周期领药患者需符合项目要求及流程。

2.低保患者：援助所有药品直至疾病进展，患者无需自购。

◆特别提醒：项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的内地患者。

新京报记者王卡拉创意制图新京报记者王远征编辑岳清秀校对李铭